Biyosidal Ürünlerin Ruhsat Süreçleri
7 Şubat 2026

Biyosidal Ürünlerin Ruhsat Süreçleri
Biyosidal Ürünlerin Ruhsat süreçleri kapsamında önemli bir yer tutan Risk Değerlendirme Raporları, Biyosidal Ürünler Yönetmeliği Ek-VI doğrultusunda hazırlanmalı ve güncel tutulmalıdır.
Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü Çevre Sağlığı Dairesi Başkanlığı, 02 Ocak 2026 tarihinde, “Biyosidal Ürünler Risk Değerlendirme Kılavuzu”’nu yayınlamıştır.
Biyosidal ürünlerin ruhsat dosyaları içerisinde yer alan “Risk Değerlendirme Raporları” bu kılavuzda belirtilen kriterlere uygun olarak hazırlanmalıdır.
Biyosidal_Urun_Risk_Degerlendirme_Klavuzu.pdf
Benzer şekilde, Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü Çevre Sağlığı Dairesi Başkanlığı, 23 Ocak 2026 tarihinde, “Biyosidal Ürünlerin Etiket Formatı” ile ilgili duyuru ile, biyosidal ürünlerin etiketleri üzerinde yapılması gereken güncellemeleri yayınlamıştır.
Biyosidal ürün üretici ve ithalatçı firmaların, yeni başvuru ve ruhsat yenileme süreçlerini, duyurulmuş olan bu yeni düzenlemelere göre yürütmeleri ve gerekli güncellemeleri yapmaları gerekmektedir.
10-11 Şubat 2026 Tarihlerinde online olarak düzenlenecek olan “Biyosidal Ürünler Mevzuatı” eğitim programımızda, tüm güncellemeleri içeren bilgiler de yer almaktadır.
Eğitim programının içeriği ve kapsamı ile ilgili bilgilere aşağıdaki linkten ulaşabilirsiniz;
Biyosidal Ürünler Mevzuatı Eğitimi – Karmalt
